У этого улыбчивого и смышлёного малыша — спинальная мышечная атрофия — сложное генетическое заболевание, которое приводит к атрофии всей мышечной системы. Заболевание тяжёлое и требует больших финансовых вложений, чтобы ребёнок со СМА мог дышать, двигаться и просто жить. Сейчас Аланчик проходит лечение SPINRAZA и очень старается остановить развитие болезни.
Мы можем помочь малышу укрепить мышцы ног и сделать первые шаги. Нужна виброплатформа «Галилео» стоимостью 400 тыс рублей. Эта сумма неподъёмна для молодой семьи с двумя детьми.
Помочь можно, перейдя на страницу благотворительного фонда "Территория добра".
