Прокуратура Затеречного района Владикавказа отменила решение о прекращении уголовного дела по факту халатности в отношении сотрудников минздрава, которые ранее не смогли обеспечить мальчика-инвалида Соломона Джиоева дорогостоящим лекарством «Казимерсен». Стоимость годового курса лечения составляет 120 млн рублей, а свободных средств в бюджете ведомства нет.
Адвокат Камилла Дзоциева, по инициативе «Юраптеки» представляющая интересы семьи ребенка, подготовила обращение к главе СКР Александру Бастрыкину с просьбой повторно возбудить уголовное дело.
В июне этого года зампрокурора Затеречного района Владикавказа Малкаров отменил постановление о возбуждении уголовного дела о халатности.
Как напоминает «Юраптека», чиновники около полугода не исполняют решение суда, обязавшего минздрав Северной Осетии обеспечить 11-летнего Джиоева лекарством «Казимерсен» (Амондис 45).
В минздраве пояснили, что лекарственное обеспечение пациентов с диагнозом Миодистрофия Дюшенна-Беккера осуществляется через фонд «Круг добра». Специалистами фонда пока не одобрен препарат «Казимерсен» ввиду пока еще сомнительной эффективности: в России лекарство пока не прошло третью фазу клинических испытаний.
- В рамках имеющегося финансирования на лекарственное обеспечение льготной категории граждан закупка за счет средств регионального бюджета крайне дорогостоящего лекарства пока не представляется возможным. Минздрав будет прорабатывать вопрос привлечения дополнительных финансов для закупки незарегистрированного на территории РФ препарата «Казимерсен», - говорится в сообщении регионального минздрава.
Мышечную дистрофию Дюшшена-Беккера Соломону Джиоеву диагностировали, когда ему было 2,5 года, писала ранее «Сапа». Организм мальчика не вырабатывает белок, который отвечает за движение. Поэтому самостоятельно он может пройти не более 500 м.
